DOWN ESPAÑA y Fundación Inocente, Inocente han trabajado de la mano para desarrollar el programa “Atención Temprana y protección a la infancia con síndrome de Down”, cuya finalidad es defender el derecho de los niños con esta discapacidad intelectual avivir y desarrollarse en un entorno familiar que se afiance como su  principal apoyo y medio de estimulación.

La familia es la gran referencia para el niño, así como su vínculo con el mundo que le rodea. Por eso, con este proyecto ambas entidades quieren destacar su importancia como elemento clave en el desarrollo de una adecuada atención temprana, que impulse las capacidades físicas y cognitivas del niño y potencie su desarrollo a lo largo de toda su vida.

Este programa quiere dar respuesta al artículo 7 de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad de la ONU, que incide en que “los Estados Partes tomarán todas las medidas necesarias para asegurar que todos los niños con discapacidad gocen plenamente de todos los derechos humanos y libertades fundamentales en igualdad de condiciones con los demás niños”. Para conseguir este objetivo, DOWN ESPAÑA con la colaboración de la Fundación Inocente, Inocente, ha desarrollado tres publicaciones de apoyo a la infancia y ofrecerá formación a profesionales de Atención Temprana que trabajan con niños con síndrome de Down en toda España.

Guía “Padres que acogen”

Uno de los principales objetivos de “Atención temprana y protección a la infancia con síndrome de Down” es sensibilizar a la sociedad para fomentar el acogimiento y adopción de niños con síndrome de Down que actualmente se encuentran tutelados en centros de menores. Para estos niños, disponer de un entorno de protección familiar normalizado es aún más urgente que para el resto de los menores, ya que la atención temprana y la estimulación deben aplicarse cuanto antes para un buen desarrollo en su futuro.

Por ello, se ha diseñado una nueva guía informativa de “Padres que acogen”, el programa de DOWN ESPAÑA que busca familias interesadas en la adopción y acogimiento y se coordina con las entidades públicas encargadas de la tutela y protección de los niños. En esta publicación DOWN ESPAÑA ofrece a las familias la información que necesitan, así como los datos que deben conocer y los requisitos necesarios para llevar a cabo este proceso.

Guías del bebé

Por otro lado, el proyecto contempla la formación de familiares de menores con síndrome de Down, con la premisa de que ayudando a las familias a mejorar su capacidad deadaptación e impulsando su formación, se ayuda a los niños a crecer en un entorno que ofrezca mejores respuestas a sus necesidades. Con esta intención, se han realizado dos publicaciones:

• “Guía de alimentación para bebés con síndrome de Down”, que proporciona información para que el momento de la comida sea agradable, y no provoque angustia ni tensión en los padres, evitando así que el niño relacione la alimentación con el estrés y el rechazo. En sus páginas los padres encontrarán indicaciones sobre lactancia materna y artificial, alimentación complementaria, hábitos del niño, alteraciones digestivas, trastornos gastrointestinales, e higiene bucodental.
• “Guía del bebé: cómo comunicarse a través de los sentidos”, en la que se hace un repaso a los sentidos del recién nacido, y a cómo estos son fundamentales para absorber los estímulos del entorno que le rodea. Algo especialmente importante para que el niño desarrolle cuanto antes y de la mejor manera sus capacidades cognitivas, motoras, sensoriales y afectivas.

Formación a profesionales

El proyecto “Atención temprana y protección a la infancia con síndrome de Down” también se encarga de dar formación a los profesionales de la Red Nacional de Atención Temprana de DOWN ESPAÑA, encargados de responder lo antes posible a las necesidades en el desarrollo psicomotor, intelectual, lingüístico y social de los niños con esta discapacidad intelectual.

Todos los materiales elaborados en el marco de este proyecto serán remitidos a las entidades federadas a DOWN ESPAÑA y a diversos organismos públicos. Además, se han puesto a disposición libre y gratuita en la página web de DOWN ESPAÑA (www.sindromedown.net).