La Fundación Inocente, Inocente celebró hoy el acto de entrega de las ayudas a proyectos de investigación de enfermedades raras que afectan a la infancia en nuestro país, financiadas gracias a las donaciones de la Gala Inocente, Inocente.

Los beneficiados son 10 proyectos de investigación que se presentaron a la convocatoria anual de ayudas a la investigación de la Fundación Inocente, Inocente y que han recibido una calificación excelente por parte de la Agencia Nacional de Evaluación y Prospectiva (ANEP) perteneciente al Ministerio de Industria, Economía y Competitividad.

Estas ayudas se suman a las que se entregaron el pasado mes de abril a 77 proyectos asistenciales de ayuda a niños con enfermedades raras y a sus familias.

Al acto, celebrado en el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, presidido por José Javier Castrodeza Sanz, secretario general de Sanidad y Consumo del Ministerio de Sanidad han asistido José Velasco, presidente de la Fundación Inocente, Inocente; Toñi Prieto, directora de Programas de Entretenimiento de TVE; Carmen Morenés, responsable global del Programa de Voluntarios de Fundación Telefónica; y el presentador Jacob Petrus, así como los representantes de las entidades beneficiarias. Gracias a los donativos de miles de telespectadores realizados durante la Gala Inocente, Inocente y a los socios de la Fundación, se ha podido hacer realidad esta ayuda a proyectos dedicados a niños con enfermedades raras de toda España.

La Gala Inocente, Inocente volverá el próximo 28 de diciembre a La 1 de TVE y estará dedicada al cáncer infantil.

Proyectos de investigación beneficiados por la ayuda de la Fundación Inocente, Inocente:
Fundació Privada per a la Recerca i la Docència Sant Joan de Déu: Ensayo clínico fase II, para evaluar la efectividad y la seguridad de la acetazolamida en el tratamiento del síndrome cerebeloso en pacientes con deficiencia de PMM2-CDG
CIC bioGUNE Centro de Investigación Cooperativa en Biociencias: Papel de SALL1 en el síndrome de Townes-Brocks
CIBER - Instituto de Investigaciones Biomédicas Alberto Sols: Síndrome de Allan-Herndon-Dudle: Mecanismos de la enfermedad y dianas terapéuticas en modelos
Fundación para la Investigación Médica Aplicada de la Universidad de Navarra: Terapia Génica para el Síndrome de Dravet
CSIC-Instituto Cajal: Desmielinización: claves fisiopatológicas cruzadas entre el síndrome de Kallmann y las leucodistrofias
Fundación Ramón Domínguez: Abordaje ómico traslacional de la heteroplasia ósea progresiva
CIBER - Vall d’Hebron Institut de Recerca: Potenciar la síntesis de nucleótidos: desarrollo de una aproximación terapéutica para la miopatía mitocondrial causada por déficit de Timidina kinasa 2
CSIC-Centro de Investigaciones Biológicas: Desarrollo de un centro de referencia para patologías raras asociadas a desregulación del sistema del complemento
CIBER-Instituto de Biomedicina de Valencia: Hiperamoniemias secundarias: de la investigación al paciente
Universidad Complutense de Madrid: Desentrañando las bases moleculares del síndrome hemolítico urémico atípico y las glomerulopatías de C3